12岁女孩患罕见遗传病身高仅1.3米_女性 -
微微健康获悉，来自重庆铜梁的12岁女孩星星(化名)，仅只有1.3米的身高。看着女儿比同龄人矮一头，做完母亲的何女士很着急。医院查出星星体内缺少一条性染色体，是导致她身高偏矮的原因。
父母都不矮，但12岁女孩星星(化名)身高仅相当于8岁孩子，比同龄孩子矮了一个头。今日，在重庆新桥医院儿科门诊，星星身高偏矮的秘密找到了，因为她的身体内缺少一条性染色体。
星星家住重庆铜梁，已经年满12岁，身高却仅有1米3。说起孩子这病，妈妈何女士很着急。 不晓得娃娃是怎么回事，我的身高有1米65，爸爸近1米7，比她小两岁的弟弟都有1米41。 何女士告诉，星星刚出生时情况正常，但随着年龄增长，始终长不过其他孩子，而且身高差距还越来越大。
上周，何女士带着女儿到新桥医院求诊。今日检查结果出来了，这些都与染色体有关。
孩子患了罕见遗传性疾病Turner(特纳式)综合征，和正常人相比，她缺失一条性染色体，这条染色体的缺失会影响身高、乳房、子宫、卵巢发育，从而影响生育。 儿科医生廖伟教授说，该病发病率为1/2000 1/5000，目前只能通过药物促进孩子继续发育。
如何发现孩子是否患了这类病症?廖伟说，患Turner(特纳式)综合征的孩子身高大多不高于1米4，且面容有些呆板，其性发育也会延迟或者不发育。针对该病，越早发现治疗越好，通过合理治疗能达到理想身高。
廖伟提醒，如果两岁以前孩子身高每年增长低于7cm，3岁至青春期前每年低于4 5cm增长，青春期(10 16岁)每年低于6cm增长，就说明孩子发育不正常。
另外，如果女孩在8岁前，男孩在9岁前出现性特征发育，就表示早熟，若超过14岁还出现性特征发育，就表示晚熟，这些情况都需要到医院检查。
孩子的发育应该包括体格和智力两方面，不能因长得矮于某一个孩子就被认为是发育滞后。因此，各位家长应掌握些判断孩子是否正常发育的标准。能在孩子发育迟缓的时候，第一时间察觉，及时采取相关的治疗措施。